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利飞驰920010利福平RD 0.002-32说明书

发布时间: 2021-09-26  点击次数: 204次

利飞驰920010利福平RD 0.002-32说明书


利飞驰920010利福平RD 0.002-32说明书


性质

Related Categories Antibacterial, Antibiotics, Antibiotics A to Z, Antibiotics N-S, Antibiotics by Application,


InChI Key   JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N

assay   ≥97% (HPLC)

form   powder

color   faintly orange to red-brown

pKa    1.7 (4-hydroxyl group)

pI    4.84

pKa    7.9 (4-piperazine nitrogen)

solubility   H2O: 1.3 mg/mL (pH 4.3)

  DMSO: 100 mg/mL

  H2O: 2.5 mg/mL at 25 °C (pH 7.3)

  chloroform: soluble 50 mg/mL


Mode of action   protein synthesis | interferes

antibiotic activity spectrum   Gram-negative bacteria

  Gram-positive bacteria

  mycobacteria

  viruses

storage temp.   ?20°C


产品描述

Biochem/physiol Actions


作用方式:通过与RNA聚合酶的β-亚基结合抑制RNA合成的起始。

抑制DNA和蛋白质组装成成熟的病毒颗粒。

利福平抑制DNA和蛋白质组装成成熟的病毒颗粒。 它通过与RNA聚合酶的亚基结合抑制RNA合成的起始,从而导致细胞死亡[1]。


包装

1, 5, 25 g in glass bottle

250 mg in glass insert


Application

利福平用于治疗结核病和与结核病相关的分枝杆菌感染[1]。 其广泛应用于自身免疫性胆汁淤积性肝病,原发性胆汁性肝硬化(PBC)的止痒剂。 它已被证明会引起肝炎[2]。


General description

化学结构:大环内酯物


Other Notes

保持容器密闭在干燥通风处。产品对光和湿度敏感。储存在惰性气体中。干燥处保存


  • 联系电话电话021-65672052
  • 传真传真86-021-62097628
  • 邮箱邮箱qiaoxing2013@126.com
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