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DAPI染色液

DAPI染色液

简要描述:货  号:FXC0470
名  称:DAPI染色液
规  格:50ml
价  格:320.00
CAS:28718-90-3

产品型号: FXC0470

所属分类:染色液

更新时间:2016-12-05

厂商性质:经销商

详情先容

产品概况

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

DAPI的zui大激发波长为340nm,zui大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,zui大激发波长为364nm,zui大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

本染色液将浓缩的染液与稀释液分开放置,一方便为了染液的稳定性,另一方便为了快速解冻(稀释液放2-8℃)

 

试剂组成

规格

保存条件

DAPI浓缩液(50X)

1ml

-20℃避光

DAPI稀释液50ml

50ml

2-8℃

本染色液整体有效期一年,稀释液长久不用可放-20度。

使用说明:

DAPI染色液染色液的配制:将DAPI浓缩液取出解冻,轻轻混匀,短时间离心,根据使用量,按照1ml DAPI稀释液加入20ul DAPI浓缩液的比例配制,即成。此配好的染色液深度为10ug/ml,如果感觉染色颜色比较深,可适当的稀释(用稀释液)。此配好的染色液未用完可存放于-20℃避光。

a.对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI染色。

b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。

c. 吸除,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

d.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

注意事项:

1.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2.  此染色液可一次性配完使用,保存于-20℃。但相对来说,50ml液体解冻速度不如1ml的解冻快,而且染料在高浓度时更稳定。

3.  本产品配送的滴瓶一滴约为50ul。装入染色液后请套入黑色封口袋。

4.  染色时间可根据染色结果来适当调整。



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